PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln

Patienteninformation für PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln

1.Was ist PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln und wofür wird es angewendet?

1.1.Welche Eigenschaften hat das Arzneimittel?

PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln enthält den Wirkstoff Cromoglicinsäure, ein Arzneimittel aus der Gruppe der sogenannten prophylaktisch (vorbeugend) wirksamen Antiallergika (Mittel gegen Allergien) und Mastzellstabilisatoren.

Cromoglicinsäure wird üblicherweise in Salzform als Natriumcromoglicat angewendet.

PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln ist apothekenpflichtig und rezeptfrei in der Apotheke erhältlich.

1.2.Wirkstärke und Darreichungsform von PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln

- Hartkapseln enthaltend 100 mg Cromoglicinsäure, Dinatriumsalz.

Ihr Arzt legt fest oder Ihr Apotheker berät Sie, ob diese Wirkstärke und Darreichungsform für Ihre Behandlung geeignet sind.

1.3.PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln wird angewendet bei

- Nahrungsmittelallergien, die nicht durch Verzicht auf das auslösende Nahrungsmittel (Allergenkarenz) behandelbar sind.

Hinweis:

Wenn es bei Ihnen bereits in der Vergangenheit nach dem Genuss von Nahrungsmitteln zu einer lebensbedrohlichen allergischen Reaktion (anaphylaktischer Schock) gekommen ist, sollten Sie auch während der Behandlung mit PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln unbedingt auf den Verzehr der betreffenden Nahrungsmittel verzichten.

2.Was müssen Sie vor der Einnahme von PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln beachten?

2.1.PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln darf nicht eingenommen werden,

- bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Cromoglicinsäure, Dinatriumsalz oder einem sonstigen Bestandteil des Arzneimittels.

2.2.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln ist erforderlich

Wenn es bereits in der Vergangenheit nach dem Genuss von Nahrungsmittel zu einer lebensbedrohenden allergischen Reaktion (anaphylaktischer Schock) gekommen ist, sollte auch während der Behandlung mit "Pentatop_100 mg_Kapseln" vorsichtshalber auf den Verzehr der betreffenden Nahrungsmittel verzichtet werden.

Enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Kapsel, d. h., es ist nahezu "natriumfrei“.

2.2.a) Kinder

Der Einsatz von PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln kann bei Säuglingen in den ersten beiden Lebensmonaten (bei Frühgeborenen entsprechend länger) zur Zeit noch nicht empfohlen werden.

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Kinderarzt um Rat.

2.2.b) Ältere Patienten

Es sind keine besonderen Vorkehrungen zu treffen.

2.2.c) Schwangerschaft

Anhaltspunkte für eine fruchtschädigende Wirkung von Cromoglicinsäure liegen bislang nicht vor.

Dennoch sollten aus grundsätzlichen Erwägungen während der Schwangerschaft PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln nur angewendet werden, wenn der Therapeut es für erforderlich hält.

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

2.2.d) Stillzeit

Eine Anwendung in der Stillzeit sollte nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen.

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

2.2.e) Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Eine Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens ist nicht zu erwarten.

2.3.Welche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind zu beachten?

Wechselwirkungen sind nicht bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

2.4.Woran ist bei Einnahme von PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln zusammen mit Nahrungs- und Genussmitteln und Getränken zu denken?

Es sind keine besonderen Vorkehrungen zu treffen.

3.Wie ist PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln einzunehmen?

Nehmen Sie PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

3.1.Art und Dauer der Anwendung

15-30 Minuten vor den Mahlzeiten einnehmen. Kapseln entweder ganz mit etwas Wasser schlucken oder - bei Nahrungsmittelallergie besonders zu empfehlen - Kapselinhalt in 2 bis 3 Esslöffeln heißem Wasser gelöst einnehmen. Die Einnahme von PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln sollte in möglichst gleichen Zeitabständen erfolgen, d.h. morgens, mittags, nachmittags und abends.

Zum Öffnen des Verschlusses das Behältnis auf einen festen Untergrund stellen und den Deckel durch senkrechtes Drücken und gleichzeitiges Drehen gegen den Uhrzeigersinn öffnen.

Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Therapeut.

3.2.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis

3.2.a) Erwachsene und Jugendliche ab dem 15. Lebensjahr

nehmen 4-mal täglich 2 Kapseln (entsprechen insgesamt 800 mg Cromoglicinsäure, Dinatriumsalz) ein.

Sofern erforderlich, kann die Dosis bei Erwachsenen auf 4-mal täglich 5 Kapseln erhöht werden. Eine Tages-Dosis von 40 mg/kg Körpergewicht sollte jedoch nicht überschritten werden.

Wenn sich die erwünschte Wirkung eingestellt hat, kann die Dosis schrittweise auf das zur Aufrechterhaltung der Beschwerdefreiheit notwendige Maß reduziert werden.

3.2.b) Kinder im Alter von 2 bis 14 Jahren

erhalten 4-mal täglich 1 Kapsel (entsprechend insgesamt 400 mg Cromoglicinsäure, Dinatriumsalz).

Sofern erforderlich, kann die Dosis bei Kindern im Alter von 2 bis 14 Jahren auf maximal 4-mal täglich 2 Kapseln (entsprechend insgesamt 800 mg Cromoglicinsäure, Dinatriumsalz) erhöht werden. Eine Tages-Dosis von 40 mg/kg Körpergewicht sollte jedoch nicht überschritten werden.

Wenn sich die erwünschte Wirkung eingestellt hat, kann die Dosis schrittweise auf das zur Aufrechterhaltung der Beschwerdefreiheit notwendige Maß reduziert werden.

3.2.c) Bei Säuglingen und Kleinkindern zwischen 2 Monaten und 2 Jahren

beträgt die Tages-Dosis 20 bis 40 mg/kg Körpergewicht. Diese sollte möglichst in vier gleich großen Einzeldosen vor jeder Mahlzeit verabreicht werden. Hierzu ist es gegebenenfalls erforderlich, den Inhalt einer Kapsel auf mehrere Gaben zu verteilen.

Wenn sich die erwünschte Wirkung eingestellt hat, kann die Dosis schrittweise auf das zur Aufrechterhaltung der Beschwerdefreiheit notwendige Maß reduziert werden.

3.3.Wenn Sie eine größere Menge PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln eingenommen haben, als Sie sollten

Für Natriumcromoglicat sind Vergiftungserscheinungen bisher nicht bekannt.

3.4.Wenn Sie die Einnahme von PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln vergessen haben

Nehmen Sie Ihr Arzneimittel zum nächsten Anwendungzeitpunkt weiter so ein, wie es vom Arzt verordnet wurde. Keinesfalls dürfen Sie eine vergessene Dosis durch die Anwendung einer doppelten Dosis ausgleichen.

3.5.Auswirkungen, wenn die Behandlung mit PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln abgebrochen wird

Sofern Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden, müssen Sie damit rechnen, dass sich bald wieder die typischen Anzeichen Ihrer Erkrankung einstellen.

4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

- sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

- häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

- gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1 000 Behandelten

- selten: weniger als 1 von 1 000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten

- sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle

- Häufigkeit nicht bekannt: Häufigkeit kann aus den verfügbaren Daten nicht berechnet werden

4.1.Welche Nebenwirkungen können im Einzelnen auftreten?

4.1.a) Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes/Erkrankungen des Immunsystems

4.1.a.1.Sehr selten

Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag, Juckreiz, Haut- und Schleimhautschwellung, Nesselsucht.

Schwere generalisierte, anaphylaktische Reaktionen mit verengten Atemwegen (Bronchospasmus, Larynxödem).

4.1.b) Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen

4.1.b.1.Sehr selten

Gelenkschmerzen.

4.2.Welche Gegenmaßnahmen sind beim Auftreten von Nebenwirkungen zu ergreifen?

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie unter Nebenwirkungen leiden. Er wird über eventuelle Maßnahmen entscheiden.

Wenn bei Ihnen eine Nebenwirkung plötzlich auftritt oder sich stark entwickelt, informieren Sie umgehend einen Arzt, da bestimmte Arzneimittelnebenwirkungen (z.B. übermäßiger Blutdruckabfall, Überempfindlichkeitsreaktionen) unter Umständen ernsthafte Folgen haben können. Nehmen Sie in solchen Fällen das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anweisung weiter.

Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in der Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.Wie ist PENTATOP 100 mg Kapseln Hartkapseln aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Trocken aufbewahren. Dose nach Entnahme von Kapseln sorgfältig verschließen.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach "Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken: Bei Beschädigung der Kapseln.

Haltbarkeit nach Öffnen der Dose: 4 Wochen.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser und sollte nicht im Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.

6.Quelle und Bearbeitungsstand

Information der SCHOLZ Datenbank auf Basis der vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Daten

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