ISOPTIN RR PLUS

Patienteninformation für ISOPTIN RR PLUS

1.Was ist ISOPTIN RR PLUS und wofür wird es angewendet?

1.1.Welche Eigenschaften hat das Arzneimittel?

1.1.a) ISOPTIN RR PLUS enthält als arzneilich wirksame Bestandteile

- Verapamil

- Hydrochlorothiazid.

Das Arzneimittel gehört in folgende Wirkstoffgruppe(n):

- Calcium-Kanalblocker und Diuretika

- Kombinationen von Calcium-Kanalblockern und Entwässerungsmittel (Diuretika)

- Calcium-Kanalblocker (Calcium-Antagonisten).

1.1.b) Abgabestatus

ISOPTIN RR PLUS ist verschreibungspflichtig und darf nur auf ärztliche Anweisung eingenommen werden.

1.2.Wie sind Wirkstärke und Darreichungsform?

ISOPTIN RR PLUS enthält Retardkapseln mit

- Verapamil HCl (Retardpellets) 240,000 mg

- Hydrochlorothiazid (Pellets) 12,500 mg.

Ihr Arzt legt fest, ob diese Wirkstärke und Darreichungsform für Ihre Behandlung geeignet sind.

1.3.ISOPTIN RR PLUS wird angewendet

zur Blutdrucksenkung bei Bluthochdruck (Hypertonie).

Bitte beachten Sie, dass diese Angaben sich auf den oder die Wirkstoffe des Arzneimittels beziehen, und der Hersteller von ISOPTIN RR PLUS davon abweichende Anwendungsgebiete benannt haben kann.

2.Was müssen Sie vor der Einnahme von ISOPTIN RR PLUS beachten?

ISOPTIN RR PLUS darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber einem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile von ISOPTIN RR PLUS.

Arzneimittel können weiteren Gegenanzeigen, Anwendungsbeschränkungen und Wechselwirkungen unterliegen; bitte beachten Sie, dass hier keine vollständige Liste der Gegenanzeigen, Anwendungsbeschränkungen und Wechselwirkungen aufgeführt ist. Daher lesen Sie bitte die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob dieses Arzneimittel für Sie geeignet ist. Insbesondere bei Kindern, älteren Patienten, schwangeren oder stillenden Frauen sowie Patienten, die Erkrankungen an Herz, Kreislauf, Niere, Leber oder aber eine Blutzuckerkrankheit haben, sollte diesbezüglich vor der Anwendung Klarheit herrschen.

3.Wie ist ISOPTIN RR PLUS einzunehmen/anzuwenden?

Wenden Sie ISOPTIN RR PLUS immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich über Art und Dauer der Anwendung sowie die Dosierung nicht ganz sicher sind.

4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Bitte beachten Sie, dass hier keine Liste aller Nebenwirkungen aufgeführt ist. Daher lesen Sie bitte die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie dazu Fragen haben.

Wenn Ihnen im Zusammenhang mit der Einnahme dieses Arzneimittels unerwünschte Begleiterscheinungen auffallen, setzen Sie das Arzneimittel nicht einfach ab, sondern nehmen Sie Kontakt mit Ihrem Arzt oder Apotheker auf.

Wenn bei Ihnen eine Nebenwirkung akut auftritt und sich starke Beschwerden entwickeln, informieren Sie umgehend einen Arzt, da bestimmte Arzneimittelnebenwirkungen (z.B. übermäßiger Blutdruckabfall, Überempfindlichkeitsreaktionen) unter Umständen ernsthafte Folgen haben können. Nehmen Sie in solchen Fällen das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anweisung weiter.

5.Wie ist ISOPTIN RR PLUS aufzubewahren?

Lagern Sie ISOPTIN RR PLUS bei normaler Raumtemperatur, und bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung vor Licht und Feuchtigkeit geschützt auf.

Arzneimittel sollten generell für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser und sollte nicht im Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.

6.Quelle und Bearbeitungsstand

Information der SCHOLZ Datenbank(R)

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