Nafti-ratiopharm 100 mg Retardkapseln

Patienteninformation für Nafti-ratiopharm 100 mg Retardkapseln

1.Was ist Nafti-ratiopharm 100 mg Retardkapseln und wofür wird es angewendet?

1.1.Welche Eigenschaften hat das Arzneimittel?

1.1.a) Nafti-ratiopharm 100 mg Retardkapseln enthält als arzneilich wirksamen Bestandteil

- Naftidrofuryl.

Dieser Wirkstoff gehört in folgende Wirkstoffgruppe(n):

- Andere periphere Vasodilatatoren- Gefäßerweiternde und durchblutungsfördernde Mittel für Gliedmaßen und Peripherie (Periphere Vasodilatatoren).

1.1.b) Abgabestatus

Nafti-ratiopharm 100 mg Retardkapseln ist verschreibungspflichtig und darf nur auf ärztliche Anweisung eingenommen werden.

1.2.Wie sind Wirkstärke und Darreichungsform?

Nafti-ratiopharm 100 mg Retardkapseln enthält Retardkapseln mit

- Naftidrofuryl hydrogenoxalat 100,000 mg.

Ihr Arzt legt fest, ob diese Wirkstärke und Darreichungsform für Ihre Behandlung geeignet sind.

1.3.Nafti-ratiopharm 100 mg Retardkapseln wird angewendet

zur peripheren Duchblutungsförderung (z.B. in den Gliedmaßen oder im Gehör).

Bitte beachten Sie, dass diese Angaben sich auf den oder die Wirkstoffe des Arzneimittels beziehen, und der Hersteller von Nafti-ratiopharm 100 mg Retardkapseln davon abweichende Anwendungsgebiete benannt haben kann.

2.Was müssen Sie vor der Einnahme von Nafti-ratiopharm 100 mg Retardkapseln beachten?

Nafti-ratiopharm 100 mg Retardkapseln darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber einem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile von Nafti-ratiopharm 100 mg Retardkapseln.

Arzneimittel können weiteren Gegenanzeigen, Anwendungsbeschränkungen und Wechselwirkungen unterliegen; bitte beachten Sie, dass hier keine vollständige Liste der Gegenanzeigen, Anwendungsbeschränkungen und Wechselwirkungen aufgeführt ist. Daher lesen Sie bitte die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob dieses Arzneimittel für Sie geeignet ist. Insbesondere bei Kindern, älteren Patienten, schwangeren oder stillenden Frauen sowie Patienten, die Erkrankungen an Herz, Kreislauf, Niere, Leber oder aber eine Blutzuckerkrankheit haben, sollte diesbezüglich vor der Anwendung Klarheit herrschen.

3.Wie ist Nafti-ratiopharm 100 mg Retardkapseln einzunehmen/anzuwenden?

Wenden Sie Nafti-ratiopharm 100 mg Retardkapseln immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich über Art und Dauer der Anwendung sowie die Dosierung nicht ganz sicher sind.

4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Bitte beachten Sie, dass hier keine Liste aller Nebenwirkungen aufgeführt ist. Daher lesen Sie bitte die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie dazu Fragen haben.

Wenn Ihnen im Zusammenhang mit der Einnahme dieses Arzneimittels unerwünschte Begleiterscheinungen auffallen, setzen Sie das Arzneimittel nicht einfach ab, sondern nehmen Sie Kontakt mit Ihrem Arzt oder Apotheker auf.

Wenn bei Ihnen eine Nebenwirkung akut auftritt und sich starke Beschwerden entwickeln, informieren Sie umgehend einen Arzt, da bestimmte Arzneimittelnebenwirkungen (z.B. übermäßiger Blutdruckabfall, Überempfindlichkeitsreaktionen) unter Umständen ernsthafte Folgen haben können. Nehmen Sie in solchen Fällen das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anweisung weiter.

5.Wie ist Nafti-ratiopharm 100 mg Retardkapseln aufzubewahren?

Lagern Sie Nafti-ratiopharm 100 mg Retardkapseln bei normaler Raumtemperatur, und bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung vor Licht und Feuchtigkeit geschützt auf.

Arzneimittel sollten generell für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser und sollte nicht im Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.

6.Quelle und Bearbeitungsstand

Information der SCHOLZ Datenbank(R)

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