Vulvakarzinom

Bösartiger Tumor der Vulva. Das Vulvakarzinom betrifft vorwiegend Frauen im 6. bis 7. Lebensjahrzehnt. Entscheidend für seine Entstehung sind vermutlich das humane Papillom-Virus und das Herpes-Virus-2. Der Tumor geht von der äußerten Zellschicht aus. Dort zeigen sich rötliche Flecken oder kleine warzenähnliche Hauterhebungen, die sich in späteren Stadien zu blumenkohlähnlichen, flüssigkeitsabsondernden Erhebungen auswachsen. Gelegentlich greift der Tumor auf die gegenüberliegende Seite der Vulva über. Die Betroffenen leiden unter starkem Juckreiz, Wundsein und Schmerzen beim Wasserlassen. Schon bei den ersten Anzeichen, sollten sich die Betroffenen unverzüglich in ärztliche Behandlung begeben, da sich der Tumor schnell über das Lymphgewebe auf die Lymphknoten ausbreiten kann. Solange das Vulvakarzinom kleiner als einen Zentimeter ist, schneidet es der Chirurg aus dem umliegenden Gewebe heraus. Haben sich bereits Metastasen im umliegenden Lymphgewebe gebildet entfernt er diese ebenfalls. Bei Bedarf schließt sich an die Operation ein Afterloading-Verfahren an. Dabei wird ein Röhrchen mit radioaktivem Material in das betroffene Gewebe eingeführt, um restliches Tumorgewebe abzutöten. Ist die Patientin zu schwach, erfolgt der Eingriff auf elektrochirurgischem Weg. Das betroffene Lymphgewebe wird in diesem Fall einer Strahlentherapie unterzogen. Ist ein chirurgischer Eingriff grundsätzlich nicht möglich, wird die Strahlentherapie auch zur Bekämpfung des Vulvakarzinoms selbst eingesetzt. Dadurch verkleinert sich der Tumor und die Beschwerden gehen zurück eine vollständige Heilung ist nicht zu erreichen.

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